गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 - Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2

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गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2
SARS-CoV-2 के इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ दृश्य कोरोना के साथ वायरल करते हैं
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ SARS-CoV-2 का पौरुष दिखाई दे रहा है कोरोना
एक SARS-CoV-2 वायरल का चित्रण
एक SARS-CoV-2 वायरल का चित्रण[1]
  लाल प्रोट्रूशियंस: स्पाइक प्रोटीन (एस)[1]
  ग्रे कोटिंग: लिफ़ाफ़ा, मुख्यतः लिपिड से बना होता है, जिसे शराब या साबुन से नष्ट किया जा सकता है[1]
  पीला जमा: लिफाफा प्रोटीन (ई)[1]
  ऑरेंज जमा: झिल्ली प्रोटीन (एम)[1]
वायरस का वर्गीकरण इ
(बिना लिखा हुआ):वाइरस
क्षेत्र:रिबोविरिया
राज्य:ऑर्थोर्नवीरे
फाइलम:पिसुविरिकोता
वर्ग:पिसिवनिरीसेट्स
गण:निदोविरालेस
परिवार:कोरोनावीरिडे
जीनस:बेटकोर्नोवायरस
सबजेनस:सरबेकोवायरस
प्रजातियां:
तनाव:
गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2
समानार्थक शब्द
  • 2019-nCoV
हेला कोशिकाएं व्यक्त करने के लिए इंजीनियर ACE2 SARS-CoV-2 संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील हो जाते हैं।

गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2)[2][3] है तनाव का कोरोनावाइरस जिसकी वजह से कोरोनावाइरस रोग 2019 (COVID-19), द साँस की बीमारी जवाबदेह है कोविड -19 महामारी। बोलचाल की भाषा में बस के रूप में जाना जाता है कोरोनावाइरस, यह पहले इसके द्वारा संदर्भित किया गया था अनंतिम नाम, 2019 नॉवल कोरोनावाइरस (2019-nCoV),[4][5][6][7] और भी बुलाया गया है मानव कोरोनावायरस 2019 (HCoV-19 या hCoV-19).[8][9][10][11] विश्व स्वास्थ्य संगठन प्रकोप घोषित अंतर्राष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल 30 जनवरी 2020 को, और ए सर्वव्यापी महामारी 11 मार्च 2020 को।[12][13]

SARS-CoV-2 एक है बाल्टीमोर कक्षा IV[14] सकारात्मक-भावना एकल-फंसे आरएनए वायरस[15] अर्थात् संक्रामक इंसानों में।[16] जैसा कि यू.एस. राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान, यह उत्तराधिकारी है SARS-CoV-1,[10][17] जो तनाव का कारण बना 2002-2004 सार्स प्रकोप.

टैक्सोनॉमिक रूप से, SARS-CoV-2 का एक तनाव है गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम-संबंधी कोरोनावायरस (SARSr-CoV)।[2] ऐसा माना जाता है जूनोटिक मूल और पास है आनुवंशिक समानता कोरोनवीरस को बल्लेबाजी करने के लिए, सुझाव है कि यह एक से उभरा चमगादड़ जनित वायरस.[18][19][20][9] इंटरमीडिएट होस्ट को जोड़ने के लिए अभी तक कोई सबूत नहीं है, जैसे कि ए छिपकली, इसके मनुष्यों से परिचय के लिए।[21][22] यह दर्शाता है कि यह वायरस बहुत कम आनुवंशिक विविधता दिखाता है स्पिलओवर इवेंट SARS-CoV-2 को मनुष्यों के लिए प्रस्तुत करने की संभावना 2019 के अंत में हो सकती है।[23] सितंबर 2020 में, के आधार पर डेटा विश्लेषण, शोधकर्ताओं ने की खोज की सूचना दी जीनोम वायरस का सूचकांक का मामला.[24][25]

महामारी विज्ञान अध्ययन में अनुमान लगाया गया है कि प्रत्येक संक्रमण का परिणाम 5.7 नए हैं जब समुदाय का कोई सदस्य नहीं होता है प्रतिरक्षा और नहीं निवारक उपाय लिया।[26] वायरस मुख्य रूप से करीबी संपर्क और माध्यम से लोगों के बीच फैलता है सांस की बूंदें खांसी या छींक से उत्पन्न।[27][28] यह मुख्य रूप से में प्रवेश करती है रिसेप्टर को बांधकर मानव कोशिकाएं एंजियोटेंसिन एंजाइम परिवर्तित 2 (ACE2)।[18][29][30][31]

शब्दावली

"2019-nCoV" नाम एक में त्रिभाषी चिन्ह में उपयोग में है लिस्बन फरवरी 2020 में स्वास्थ्य सुविधा।

प्रारंभिक प्रकोप के दौरान वुहान, चीन, वायरस के लिए विभिन्न नामों का उपयोग किया गया था; विभिन्न स्रोतों द्वारा उपयोग किए जाने वाले कुछ नामों में "कोरोनावायरस" या "वुहान कोरोनावायरस" शामिल थे।[32][33] जनवरी 2020 में द विश्व स्वास्थ्य संगठन "2019 उपन्यास कोरोनावायरस" की सिफारिश की गई (2019-nCov)[34][5] वायरस के लिए अनंतिम नाम के रूप में। यह डब्ल्यूएचओ के 2015 के मार्गदर्शन के अनुसार था[35] रोग और वायरस के नामों में भौगोलिक स्थानों, जानवरों की प्रजातियों या लोगों के समूहों का उपयोग करने के खिलाफ।[36][37]

11 फरवरी 2020 को, विरुष्का के वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति आधिकारिक नाम "गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2" (SARS-CoV-2) को अपनाया।[21] बीमारी से भ्रम से बचने के लिए सार्सWHO कभी-कभी SARS-CoV-2 को सार्वजनिक स्वास्थ्य संचार में "COVID-19 वायरस" के रूप में संदर्भित करता है[38][39] और HCoV-19 नाम को कुछ शोध लेखों में शामिल किया गया था।[8][9][10]

आम जनता अक्सर वायरस को बुलाती है, और इस बीमारी का कारण "कोरोनावायरस" होता है। अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प वायरस को ट्वीट, साक्षात्कार, और व्हाइट हाउस प्रेस ब्रीफिंग में "चीनी वायरस" के रूप में संदर्भित किया जाता है, जिसने कुछ आलोचना की कि वह नस्लीय या राष्ट्रवादी ओवरटोन के साथ बीमारी को कलंकित कर रहा था।[40][41][42]

वाइरालजी

संक्रमण और संचरण

मानव-टू-मानव हस्तांतरण SARS-CoV-2 की पुष्टि 20 जनवरी 2020 के दौरान हुई थी कोविड -19 महामारी.[16][43][44][45] ट्रांसमिशन शुरू में मुख्य रूप से होने के लिए ग्रहण किया गया था सांस की बूंदें लगभग 1.8 मीटर (6 फीट) की सीमा के भीतर खांसी और छींक से।[28][46] लेजर प्रकाश बिखरने के प्रयोगों का सुझाव देते हैं बोला जा रहा है- ट्रांसमिशन के एक अतिरिक्त मोड के रूप में।[47][48] अन्य अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि वायरस हवा के साथ भी हो सकता है एयरोसौल्ज़ संभवतः वायरस को संचारित करने में सक्षम हो।[49][50][51] मानव-से-मानव संचरण के दौरान, एक औसत 1000 संक्रामक SARS-CoV-2 विषाणु एक नया संक्रमण शुरू करने के लिए सोचा जाता है।[52][53]

अप्रत्यक्ष संपर्क के माध्यम से दूषित सतह संक्रमण का एक और संभावित कारण है।[54] प्रारंभिक शोध से संकेत मिलता है कि वायरस प्लास्टिक पर व्यवहार्य रह सकता है (polypropylene) तथा स्टेनलेस स्टील (एआईएसआई 304) तीन दिनों तक, लेकिन कार्डबोर्ड पर एक दिन से अधिक या तांबे पर चार घंटे से अधिक समय तक जीवित नहीं रहता है;[10] वायरस साबुन द्वारा निष्क्रिय किया जाता है, जो इसके अस्थिर करता है लिपिड बिलेयर.[55][56] वायरल शाही सेना में भी पाया गया है मल के नमूने और संक्रमित व्यक्तियों से वीर्य।[57][58]

जिस डिग्री के दौरान वायरस संक्रामक है उद्भवन अनिश्चित है, लेकिन अनुसंधान ने संकेत दिया है कि उदर में भोजन चरम पर पहुँच जाता है वायरल लोड संक्रमण के लगभग चार दिन बाद[59][60] या लक्षणों के पहले सप्ताह, और बाद में गिरावट आती है।[61] एक पर फरवरी 2020, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने संकेत दिया कि "से संचरण स्पर्शोन्मुख मामलों में संभवतः ट्रांसमिशन का एक प्रमुख चालक नहीं है "।[62] हालांकि, की शुरुआत की एक महामारी विज्ञान मॉडल चीन में प्रकोप सुझाव दिया है कि "पूर्व रोगसूचक सायबान प्रलेखित संक्रमणों के बीच विशिष्ट हो सकता है "और वह उप-संक्रामक संक्रमण अधिकांश संक्रमणों का स्रोत हो सकता है।[63] यह बता सकता है कि 217 में से कैसे ऑनबोर्ड ए क्रूज लाइनर उस पर डॉक किया गया मोंटेवीडियो, वायरल आरएनए के लिए सकारात्मक परीक्षण करने वाले 128 में से 24 ने लक्षण दिखाए।[64] इसी तरह, जनवरी और फरवरी 2020 में अस्पताल में भर्ती चौबीस रोगियों के एक अध्ययन में अनुमान लगाया गया था कि लक्षण दिखाई देने से दो से तीन दिन पहले मरीजों ने वायरस की सबसे बड़ी मात्रा को बहाया और यह कि "ट्रांसमिशन का पर्याप्त अनुपात संभवत: पहले लक्षणों में होता है। सूचकांक का मामला".[65]

शोधकर्ताओं के एक दल द्वारा एक अध्ययन उत्तरी कैरोलिना विश्वविद्यालय पाया कि द नाक का छेद बाद में संक्रमण के लिए प्रमुख प्रारंभिक साइट प्रतीत होता है आकांक्षाSARS-CoV-2 रोगजनन में फेफड़ों में वायरस का बीजारोपण।[66] उन्होंने पाया कि डिस्टलरी पल्मोनरी एपिथेलियल संस्कृतियों में निम्न की ओर समीपस्थ में उच्च से एक संक्रमण प्रवणता थी, क्रमशः रोमक कोशिकाओं में एक फोकल संक्रमण और वायुमार्ग और वायुकोशीय क्षेत्रों में टाइप 2 न्यूमोसाइट्स के साथ।[66]

SARS-CoV-2 के मानव-से-पशु संचरण के कुछ प्रमाण हैं, जिसमें उदाहरण भी शामिल हैं फेलिड्स.[67][68] कुछ संस्थानों ने SARS-CoV-2 से संक्रमित लोगों को जानवरों के साथ संपर्क को प्रतिबंधित करने की सलाह दी है।[69][70]

अभी भी पुनर्निधारण और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा के बारे में बहुत सारे सवाल हैं।[71] यह ज्ञात नहीं है कि सामान्य रीइन्फेक्शन कितना आम है, लेकिन रिपोर्टों ने संकेत दिया है कि यह परिवर्तनशील गंभीरता के साथ हो रहा है।[71] रीइन्फेक्शन का पहला सूचित मामला हांगकांग का एक 33 वर्षीय व्यक्ति था जिसने पहली बार 26 मार्च 2020 को सकारात्मक परीक्षण किया था, 15 अप्रैल 2020 को दो नकारात्मक परीक्षणों के बाद छुट्टी दे दी गई और 15 अगस्त 2020 (142 दिन बाद) पर फिर से सकारात्मक परीक्षण किया गया, जिसे पूरे जीनोम अनुक्रमण द्वारा पुष्टि की गई थी कि यह दर्शाता है कि एपिसोड के बीच वायरल जीनोम अलग-अलग हैं क्लैड.[72] निष्कर्षों के निहितार्थ थे झुंड उन्मुक्ति वायरस को खत्म नहीं किया जा सकता है यदि पुन: संक्रमण एक असामान्य घटना नहीं है और वह है टीके वायरस के खिलाफ आजीवन सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम नहीं हो सकता है।[72] एक अन्य मामले के अध्ययन में नेवादा के एक 25 वर्षीय व्यक्ति का वर्णन किया गया जिसने 18 अप्रैल 2020 और 5 जून 2020 को SARS-CoV-2 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया (दो नकारात्मक परीक्षणों से अलग)। चूंकि जीनोमिक विश्लेषण ने उन दो तारीखों में सार्स-कोव -2 संस्करण के बीच महत्वपूर्ण आनुवंशिक अंतर दिखाया है, इसलिए केस स्टडी लेखकों ने यह निर्धारित किया कि यह एक पुन: प्रभाव था।[73] पहले संक्रमण की तुलना में आदमी का दूसरा संक्रमण व्यावहारिक रूप से अधिक गंभीर था, लेकिन इसके लिए जो तंत्र जिम्मेदार हो सकता था, वह ज्ञात नहीं है।[73]

जलाशय और जूनोटिक मूल

स्तनधारियों से मनुष्यों के जैविक वाहक के रूप में SARS-CoV-1 और SARS-CoV-2 का प्रसारण

SARS-CoV-2 स्ट्रेन से पहला ज्ञात संक्रमण चीन के वुहान में खोजा गया था।[18] मनुष्यों को वायरल संचरण का मूल स्रोत अस्पष्ट बना हुआ है, जैसे कि क्या तनाव बन गया रोगजनक पहले या बाद में स्पिलओवर इवेंट.[23][74][9] क्योंकि वायरस से संक्रमित पाए जाने वाले पहले व्यक्तियों में से कई कार्यकर्ता थे हुआनन सीफूड मार्केट,[75][76] यह सुझाव दिया गया है कि तनाव बाजार से उत्पन्न हो सकता है।[9][77] हालांकि, अन्य शोध से संकेत मिलता है कि आगंतुकों ने वायरस को बाजार में पेश किया हो सकता है, जिसने फिर संक्रमण के तेजी से विस्तार की सुविधा दी।[23][78] दिसंबर 2019 से फरवरी 2020 तक के 160 प्रारंभिक कोरोनावायरस जीनोमों के एक फेलोजेनेटिक नेटवर्क विश्लेषण से पता चला कि वायरस कोरोनोवायरस से सबसे अधिक निकटता से संबंधित वायरस प्रकार सबसे प्रचुर मात्रा में था गुआंग्डोंग, चीन, और नामित प्रकार "ए"। वुहान से नमूने के बीच प्रमुख प्रकार, "बी", पैतृक प्रकार "ए" की तुलना में बल्ले कोरोनवायरस से अधिक दूर से संबंधित है।[79][80]

में अनुसंधान प्राकृतिक जलाशय वायरस के तनाव के कारण 2002-2004 सार्स प्रकोप बहुतों की खोज हुई है एसएआरएस-जैसे बैट कोरोनविर्यूज़, में उत्पन्न होने वाला राइनोफस का जीनस घोड़े की नाल चमगादड़। Phylogenetic विश्लेषण इंगित करता है कि नमूनों से लिया गया है राइनोफस साइनिकस SARS-CoV-2 को 80% जैसा दिखता है।[20][81][82] Phylogenetic विश्लेषण यह भी इंगित करता है कि एक वायरस से राइनोफस की याद दिलाता हैमें एकत्र किया युन्नान प्रांत और RaTG13 नामित, SARS-CoV-2 के लिए 96% समानता है।[18][83]

से नमूने लिए गए राइनोफस साइनिकस, की एक प्रजाति घोड़े की नाल चमगादड़, SARS-CoV-2 से 80% समानता दिखाते हैं।

चमगादड़ों को SARS-CoV-2 का सबसे संभावित प्राकृतिक जलाशय माना जाता है,[84][85] लेकिन बैट कोरोनवायरस और SARS-CoV-2 के बीच अंतर बताते हैं कि मनुष्य एक मध्यवर्ती मेजबान के माध्यम से संक्रमित थे।[77] हालांकि अध्ययनों ने कुछ संभावित उम्मीदवारों का सुझाव दिया है, मध्यवर्ती मेजबानों की संख्या और पहचान अनिश्चित बनी हुई है।[86] तनाव के जीनोम के लगभग आधे में ज्ञात रिश्तेदारों से अलग एक phylogenetic वंश है।[87]

चीनी पैंगोलिन
छिपकली कोरोनोवायरस में SARS-CoV-2 से 92% तक समानता है।[88]

फाइलोजेनेटिक्स 2020 में प्रकाशित अध्ययन से संकेत मिलता है कि पैंगोलिन SARS-CoV-2 जैसे कोरोनवीर के एक जलाशय मेजबान हैं।[89] हालांकि, इस समय SARS-CoV-2 के मध्यवर्ती मेजबान के रूप में पैंगोलिन को जोड़ने का कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है।[90] जबकि वैज्ञानिक सर्वसम्मति है कि चमगादड़ कोरोनाविरस के अंतिम स्रोत हैं, पैंगोलिन CoV दोनों RaTG13 के साथ-साथ SARS-CoV-2 की बहन है। संपूर्ण जीनोम अनुक्रम समानता के आधार पर, पैंगोलिन कोरोनवायरस वायरस का तनाव RaTG13 की तुलना में कम पाया गया था, लेकिन SARS-CoV-2 के अन्य बैट कोरोनवीर के समान। इसलिए, पर आधारित है अधिकतम पारसमणि और वर्तमान नमूना डेटा, चमगादड़ों की एक विशिष्ट आबादी पैंगोलिन की तुलना में मनुष्यों को सीधे SARS-CoV-2 प्रेषित करने की अधिक संभावना है, जबकि चमगादड़ के लिए एक विकासवादी पूर्वज सामान्य कोरोनविर्यूज़ का स्रोत था।[88]

मेटागोनोमिक्स 2019 में प्रकाशित अध्ययन ने पहले खुलासा किया था कि SARS-CoV, वायरस का तनाव जो SARS का कारण बनता है, एक नमूने के बीच सबसे व्यापक रूप से वितरित कोरोनावायरस था सुंडा पैंगोलिन.[91] 7 पर फरवरी 2020, दक्षिण चीन कृषि विश्वविद्यालय में गुआंगज़ौ शोधकर्ताओं ने घोषणा की कि शोधकर्ताओं ने एक विशेष कोरोनावायरस के साथ एक पैंगोलिन नमूना की खोज की - एक एकल न्यूक्लिक अम्ल वायरस का अनुक्रम "99% समान" था प्रोटीन-कोडिंग शाही सेना SARS-CoV-2 का।[92] लेखक कहते हैं कि "रिसेप्टर-बाध्यकारी डोमेन एस प्रोटीन [जो बांधता है सेल सतह रिसेप्टर नए खोजे गए पैंगोलिन-कॉव के संक्रमण के दौरान] लगभग एक के साथ 2019-nCoV के समान है एमिनो एसिड अंतर।"[93] सूक्ष्म जीवविज्ञानी और आनुवंशिकीविद् अंदर टेक्सास के स्वतंत्र रूप से प्रमाण मिले हैं पुनर्मूल्यांकन कोरोनवीयरस में SARS-CoV-2 के मूल में पैंगोलिन की भागीदारी का सुझाव दिया गया है।[94] वायरल आरएनए का अधिकांश हिस्सा बैट कोरोनवीर के भिन्नता से संबंधित है।[95] स्पाइक प्रोटीन एक उल्लेखनीय अपवाद प्रतीत होता है, हालाँकि, संभवतः इसे हाल ही में प्राप्त किया गया है पुनर्संयोजन पैंगोलिन कोरोनावायरस के साथ घटना।[96] SARS-CoV-2 के पूरे रिसेप्टर बाइंडिंग मोटिफ को पैंगोलिन के कोरोनाविरस से पुनर्संयोजन के माध्यम से पेश किया गया प्रतीत होता है।[97] इस तरह का एक पुनर्संयोजन आयोजन SARS-CoV-2 के मानव को संक्रमित करने की क्षमता के विकास में एक महत्वपूर्ण कदम हो सकता है।[97] वायरल विकास प्रक्रिया में पुनर्संयोजन की घटनाएं महत्वपूर्ण कदम हैं जो नए मानव रोगों के उद्भव की ओर ले जाती हैं।[98] रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन (RBD) और मानव का संरचनात्मक विश्लेषण एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (ACE2) जटिल है[99] RBD पर प्रमुख म्यूटेशनों का पता चला, जैसे कि F486 और N501, जो ACE2 के साथ संपर्क बनाते हैं।[100] ये अवशेष पैंगोलिन कोरोनावायरस में पाए जाते हैं।[100]

पैंगोलिन चीनी कानून के तहत संरक्षित हैं, लेकिन उनके अवैध शिकार और व्यापार में उपयोग के लिए पारंपरिक चीनी औषधि में आम रहता है काला बाजार.[101][102] वनों की कटाई, वन्यजीवों की खेती और विषम परिस्थितियों में व्यापार से नए जूनोटिक रोगों का खतरा बढ़ जाता है।[103][104][105][106]

सभी उपलब्ध प्रमाणों से पता चलता है कि SARS-CoV-2 में एक प्राकृतिक जानवर की उत्पत्ति है और यह नहीं है आनुवांशिक रूप से बनाया गया.[107] फिर भी, SARS-CoV-2 की प्रयोगशाला उत्पत्ति से इंकार नहीं किया जा सकता है।[108] के अनुसार कम्प्यूटेशनल सिमुलेशन पर प्रोटीन की तहSARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन के आरबीडी में एक बंधनकारी बंधन होना चाहिए। हालांकि, वास्तविकता में, यह मानव ACE2 रिसेप्टर के लिए बहुत ही कुशल बंधन है। फ्यूजन के लिए आरबीडी को उजागर करने के लिए, फुरिन प्रोटिएजों पहले एस प्रोटीन को क्लीवेज करना चाहिए। श्वसन पथ और फेफड़े के उपकला कोशिकाओं में फ्यूरिन प्रोटीज प्रचुर मात्रा में होते हैं। इसके अतिरिक्त, वायरस की रीढ़ आनुवंशिक संशोधन के लिए उपयोग किए जाने वाले वैज्ञानिक साहित्य में पहले से वर्णित किसी भी तरह से नहीं मिलती है। संभावना है कि वायरस आवश्यक प्राप्त कर सकता था रूपांतरों के माध्यम से कोशिका संवर्धन एक प्रयोगशाला सेटिंग में वैज्ञानिकों द्वारा चुनौती दी जाती है जो दावा करते हैं कि "भविष्यवाणी की गई पीढ़ी ओ-लिंक्ड ग्लाइकेंस... सुझाव [एस] की भागीदारी प्रतिरक्षा तंत्र."[109][9]

Phylogenetics और taxonomy

जीनोमिक जानकारी
SARS-CoV-2 genome.svg
जीनोमिक अलगाव वुहान-हू -1 का संगठन, एसएआरएस-सीओवी -2 का सबसे पहला अनुक्रमित नमूना है
एन सी बी आई जीनोम आईडी86693
जीनोम का आकार29,903 आधार
समाप्ति का वर्ष2020
जीनोम ब्राउज़र (UCSC)

SARS-CoV-2 विषाणु के व्यापक परिवार से संबंधित है कोरोनावाइरस.[33] यह है एक सकारात्मक-भावना एकल-असहाय आरएनए (+ ssRNA) वायरस, एक एकल रैखिक आरएनए खंड के साथ। अन्य कोरोनविर्यूज़ से होने वाली बीमारियों को पैदा करने में सक्षम हैं सामान्य जुकाम अधिक गंभीर बीमारियों जैसे मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम (MERS, घातक दर ~ 34%) यह लोगों को संक्रमित करने के बाद सातवां ज्ञात कोरोनवायरस है 229 ई, एनएल 63, OC43, HKU1, MERS-CoV, और मूल सार्स-cov.[110]

एसएआरएस-संबंधित कोरोनवायरस वायरस की तरह 2003 एसएआरएस के प्रकोप में फंसा हुआ, एसएआरएस-सीओवी -2 सबजेनस का एक सदस्य है सरबेकोवायरस (बीटा- CoV वंश बी)।[111][112] इसका आरएनए क्रम लगभग 30,000 है अड्डों लंबाई में।[15] SARS-CoV-2 इसके शामिल होने में ज्ञात बीटाकैरोनवायरस के बीच अद्वितीय है पॉलीबेसिक क्लीवेज साइट, एक विशेषता को बढ़ाने के लिए जाना जाता है रोगजनकता और अन्य वायरस में संचारण क्षमता।[9][113][114]

पर्याप्त संख्या में अनुक्रम के साथ जीनोम, इसका पुनर्निर्माण संभव है पादप वृक्ष वायरस के एक परिवार के उत्परिवर्तन इतिहास। 12 जनवरी 2020 तक, SARS-CoV-2 के पांच जीनोम वुहान से अलग हो गए थे और इसके द्वारा रिपोर्ट किया गया था चीनी रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीसीडीसी) और अन्य संस्थानों;[15][115] 30 जनवरी 2020 तक जीनोम की संख्या बढ़कर 42 हो गई।[116] उन नमूनों के एक फ़्लोजेनेटिक विश्लेषण से पता चला कि वे "ए के सापेक्ष सात सात उत्परिवर्तन के साथ अत्यधिक संबंधित थे सामान्य पूर्वज", इसका अर्थ है कि पहला मानव संक्रमण नवंबर या दिसंबर 2019 में हुआ था।[116] 7 मई 2020 तक, छह महाद्वीपों पर नमूने लिए गए 4,690 SARS-CoV-2 जीन सार्वजनिक रूप से उपलब्ध थे।[117]

11 फरवरी 2020 को, इंटरनेशनल कमिटी ऑन टैक्सोनस ऑफ़ विरस ने घोषणा की कि मौजूदा नियमों के अनुसार जो पाँच के आधार पर कोरोनवीयरस के बीच पदानुक्रमित संबंधों की गणना करते हैं संरक्षित दृश्यों न्यूक्लिक एसिड के बीच अंतर, जिसे तब 2019-nCoV कहा जाता था और 2003 SARS प्रकोप से वायरस का तनाव उन्हें अलग करने के लिए अपर्याप्त था वायरल प्रजाति। इसलिए, उन्होंने 2019-nCoV की पहचान की तनाव का गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम-संबंधी कोरोनावायरस.[2]

जुलाई 2020 में, वैज्ञानिकों ने बताया कि एक अधिक संक्रामक SARS-CoV-2 प्रकार है स्पाइक प्रोटीन महामारी में G614 की जगह वेरिएंट G614 ने ले ली है।[118][119] अक्टूबर 2020 में वैज्ञानिकों ने एक में सूचना दी प्रीप्रिंट यह एक प्रकार है, 20A.EU1, पहली बार गर्मियों की शुरुआत में स्पेन में देखा गया था और सबसे अधिक बार होने वाला संस्करण है कई यूरोपीय देशों में। वे अनुक्रमों के उपयोग के अन्य लगातार समूहों के उद्भव और प्रसार का भी वर्णन करते हैं अगली पट्टी.[120][121]

अक्टूबर 2020 में, शोधकर्ताओं ने एक संभावित खोज की अतिव्यापी जीन नामित ORF3d, कोविद -19 वायरस में जीनोम। यह अज्ञात है कि क्या प्रोटीन द्वारा उत्पादित है ORF3d कोई भी कार्य किया है, लेकिन यह एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है। ORF3d पहले की पहचान की गई है, कोरोनोवायरस के एक प्रकार में जो संक्रमित करता है पैंगोलिन.[122][123]

संरचनात्मक जीव विज्ञान

एक गोलाकार SARSr-CoV विषाणु का चित्र जो संरचनात्मक प्रोटीन के स्थानों को दर्शाता है जो वायरल लिफाफा और आंतरिक न्यूक्लियोसेप्स बनाते हैं
एक की संरचना SARSr-CoV विरिअन

प्रत्येक SARS-CoV-2 विरिअन ५०-२०० है नैनो मीटर दायरे में।[76] अन्य कोरोनवीरस की तरह, एसएआरएस-सीओवी -2 में चार संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं, जिन्हें एस (के रूप में जाना जाता है)कील), ई (लिफाफा), एम (झिल्ली), और n (न्युक्लियोकैप्सिड) प्रोटीन; N प्रोटीन में RNA जीनोम होता है, और S, E, और M प्रोटीन मिलकर बनाते हैं वायरल लिफाफा.[124] स्पाइक प्रोटीन, जिसका उपयोग करके परमाणु स्तर पर imaged किया गया है क्रायोजेनिक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी,[125][126] वायरस के साथ संलग्न करने और फ्यूज करने की अनुमति देने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन है झिल्ली एक मेजबान सेल की;[124] विशेष रूप से, इसका S1 सबयूनिट लगाव, S2 सबयूनिट फ्यूजन को उत्प्रेरित करता है।[127]

SARS-CoV-2 स्पाइक होमोट्रीमर ACE2 बाइंडिंग डोमेन हाइलाइट किए गए एक प्रोटीन सबयूनिट पर ध्यान केंद्रित करता है
SARS-CoV-2 स्पाइक होमोट्रीमर एक के साथ प्रोटीन सबयूनिट प्रकाश डाला। ACE2 बाध्यकारी डोमेन मजेंटा है।

प्रोटीन मॉडलिंग वायरस के स्पाइक प्रोटीन पर प्रयोगों ने जल्द ही सुझाव दिया कि SARS-CoV-2 में रिसेप्टर के लिए पर्याप्त आत्मीयता है एंजियोटेंसिन एंजाइम परिवर्तित 2 (ACE2) मानव कोशिकाओं पर एक तंत्र के रूप में उपयोग करने के लिए सेल प्रविष्टि.[128] 22 जनवरी 2020 तक, चीन में एक समूह पूर्ण वायरस जीनोम के साथ काम कर रहा है और संयुक्त राज्य अमेरिका में एक समूह का उपयोग कर रहा है रिवर्स जेनेटिक्स स्वतंत्र रूप से और प्रायोगिक रूप से प्रदर्शित तरीकों से पता चलता है कि ACE2 SARS-CoV-2 के रिसेप्टर के रूप में कार्य कर सकता है।[18][129][29][130] अध्ययनों से पता चला है कि SARS-CoV-2 में मूल SARS वायरस तनाव की तुलना में मानव ACE2 के लिए उच्च संबंध है।[125][131] SARS-CoV-2 का भी उपयोग कर सकते हैं बेसिगिन सेल प्रविष्टि में सहायता करने के लिए।[132]

प्रारंभिक स्पाइक प्रोटीन द्वारा भड़काना transmembrane प्रोटीज, सेरीन 2 (TMPRSS2) SARS-CoV-2 के प्रवेश के लिए आवश्यक है।[30] SARS-CoV-2 वायरन के बाद लक्ष्य सेल में संलग्न होता है, सेल का प्रोटीज TMPRSS2 कटौती वायरस के स्पाइक प्रोटीन को खोलती है, एक को उजागर करती है संलयन पेप्टाइड S2 सबयूनिट में, और मेजबान रिसेप्टर ACE2।[127] संलयन के बाद, ए इंडोसोम वायरन के चारों ओर के रूप, इसे मेजबान कक्ष के बाकी हिस्सों से अलग करते हैं। वायरल बच जाता है जब पीएच एंडोसोम की बूंदें या कब कैथेप्सिन, एक मेजबान सिस्टीन प्रोटीज, इसे साफ करता है।[127] वायरन तब आरएनए को कोशिका में छोड़ता है और कोशिका को उत्पादन और प्रसार करने के लिए मजबूर करता है वायरस की प्रतियां, जो अधिक कोशिकाओं को संक्रमित करता है।[133]

SARS-CoV-2 कम से कम तीन का उत्पादन करता है उग्रता के कारक कि मेजबान कोशिकाओं से नए virions के बहा को बढ़ावा देने और हिचकते हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया.[124] चाहे वे शामिल हों डाउनरेगुलेशन ACE2, जैसा कि समान राज्याभिषेक में देखा जाता है, जांच के अधीन रहता है (मई 2020 तक)।[89]

SARS-CoV-2 मानव कोशिका से निकलता है
SARS-CoV-2 विषाणु एक मानव कोशिका से निकलते हैं
डिजिटल रूप से रंगीन स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ SARS-CoV-2 का पौरुष (पीला) मानव कोशिकाओं से निकल रहा है सुसंस्कृत एक प्रयोगशाला में

महामारी विज्ञान

एक मरीज से अलग SARS-CoV-2 वायरस के कणों का माइक्रोग्राफ
ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ सार्स-कॉव -2 विषाणु (लाल) के दौरान एक मरीज से अलग कर दिया कोविड -19 महामारी

ज्ञात SARS-CoV-2 के बीच प्रदर्शित कम परिवर्तनशीलता के आधार पर जीनोमिक दृश्यों, 2019 के अंत में मानव आबादी के बीच इसके उद्भव के हफ्तों के भीतर स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा तनाव का पता लगाया गया है।[23][134] वर्तमान में ज्ञात संक्रमण का सबसे पुराना मामला 17 नवंबर 2019 या संभवतः 1 दिसंबर 2019 तक का है।[135] यह वायरस बाद में चीन के सभी प्रांतों और एशिया, यूरोप, उत्तरी अमेरिका, दक्षिण अमेरिका, अफ्रीका और ओशिनिया में 150 से अधिक अन्य देशों में फैल गया।[136] इन सभी क्षेत्रों में वायरस के मानव-से-मानव संचरण की पुष्टि की गई है।[137] 30 जनवरी 2020 को, SARS-CoV-2 को नामित किया गया था अंतर्राष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल डब्ल्यूएचओ द्वारा,[138][12] और 11 मार्च 2020 को WHO ने इसे घोषित कर दिया सर्वव्यापी महामारी.[13][139]

मूल प्रजनन संख्या () वायरस का अनुमान लगभग 5.7 है।[26] इसका मतलब है कि वायरस से प्रत्येक संक्रमण के परिणामस्वरूप 5.7 नए संक्रमण होने की संभावना है जब समुदाय का कोई सदस्य नहीं है प्रतिरक्षा और नहीं निवारक उपाय लिए गए हैं। प्रजनन संख्या घनी आबादी में अधिक हो सकती है जैसे कि उन पर पाया गया क्रूज पोत.[140] के कई रूप निवारक प्रयास वायरस के प्रसार को कम करने के लिए विशिष्ट परिस्थितियों में नियोजित किया जा सकता है।[141]

मुख्य भूमि चीन में संक्रमण के लगभग 82,000 पुष्ट मामले सामने आए हैं।[136] जबकि संक्रमण का अनुपात जिसके परिणामस्वरूप वे केस जिनकी पुष्टि हो चुकी है या नैदानिक ​​रोग की प्रगति अस्पष्ट बनी हुई है,[142] एक गणितीय मॉडल ने अनुमान लगाया कि 75,815 लोग 25 जनवरी 2020 को वुहान में अकेले संक्रमित थे, उस समय जब दुनिया भर में पुष्टि किए गए मामलों की संख्या केवल 2,015 थी।[143] 24 फरवरी 2020 से पहले, सभी मौतों का 95% से अधिक COVID-19 दुनिया भर में हुआ था हुबई प्रांत, जहां वुहान स्थित है।[144][145] 6 दिसंबर 2020 तक, प्रतिशत घट गया था 0.21%.[136]

6 दिसंबर 2020 तक, चल रहे महामारी में SARS-CoV-2 संक्रमण के कुल 66,608,379 मामले सामने आए हैं।[136] वायरस से होने वाली मौतों की कुल संख्या 1,530,296 है।[136] पुष्टि किए गए संक्रमणों से कई वसूलियाँ अप्राप्त हो जाती हैं, लेकिन कम से कम 42,866,555 लोग पुष्टि किए गए संक्रमणों से उबर चुके हैं।[136]

यह सभी देखें

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